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什么是先天性多指(趾)并指(趾)?它的病因有哪些?多指(趾)畸形有什么症状?那么该如何治疗呢?下面我们就请郑州仁济医院的专家谢书强副院长为我们做详细介绍:
先天性多指(趾)并指(趾)该如何治疗?
1.中央型多指(趾):单纯的中央型多指(趾)应切除发育较佳差的指(趾),修复、重建的原则同拇指和小指。远端指骨融合的畸形应在1岁内手术,使手的功能能较正常的发育,其余的畸形较佳好在5岁左右手术。如并指(趾)因发育不平衡出现畸形应提前手术,而没有功能的手指则可以在晚些时候施行手术。
2.轴后型多指(趾):一种治疗是多指(趾)完全切除或多指(趾)单纯缝合即可,另外一种多指(趾)手术需确定和保护非常细小的外展肌腱和分叉骨膜外的尺侧副韧带,切除多余指(趾),修整分叉处的多余骨以及重建侧副韧带和外展肌腱。
3.轴前型多指(趾):一般是将分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨连同软组织等楔形切除,剩余部分并拢缝合。对于不对称型多指(趾),采用将偏斜于正常指(趾)、发育小的多指切除,但应注意重建指甲的外侧甲沟。
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●不影响手部功能:高倍显微镜下手术,血管、神经、肌腱缝合更精细,不影响手部功能;
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