什么是先天性多指(趾)并指(趾)?它的病因有哪些?多指(趾)畸形有什么症状?那么该如何治疗呢?下面我们就请郑州仁济医院的专家谢书强副院长为我们做详细介绍：

　　先天性多指(趾)并指(趾)畸形亦称蹼指，较佳常见第3、4指，拇指极少累及。较佳常见者，相邻两指仅软组织连接，偶尔有骨及关节连接。多见于双侧，有时并发足趾畸形，同时还有其他肢体异常。

　　先天性多指(趾)并指(趾)的病因有哪些?

　　目前认为多指(趾)并指(趾)主要是一种遗传疾病，属于不完全常染色体显性遗传性疾病，夫妻一方或双方家族遗传史是子代发生多指(趾)或并指(趾)先天畸形作用较佳强的危险因素。如果夫妻一方或双方有多指(趾)并指(趾)家族遗传史，其子代由遗传因素作用引起的发病数占总发病数的90.18%，近年来通过进行分子生物学的研究，目前已经定位了4个多指(趾)畸形基因位。

　　环境因素也与先天性并指(趾)多指(趾)畸形有一定关系，有相当一部分的多指(趾)并指(趾)是由于环境因素导致，如孕前职业接触有害物质、孕期吸烟、孕期接触农用化学物质及从事化工职业工作都会增加胎儿患多指(趾)并指(趾)的风险。

　　多指(趾)畸形的症状有哪些?

　　多指(趾)畸形是常见的畸形，常与短指、并指等畸形同时存在，多见于拇指及小指，通常有：

　　1.外在软组织块与骨不连接，没有骨，关节或肌腱。

　　2.有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头。

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